超微量分光光度計(jì)是一種用于檢測核酸、蛋白質(zhì)等生物分子濃度的高精度儀器，具有樣品用量少、操作便捷等優(yōu)點(diǎn)。以下是其標(biāo)準(zhǔn)使用方法：

一、使用前準(zhǔn)備
儀器預(yù)熱
打開儀器電源，預(yù)熱15-30分鐘，確保儀器達(dá)到穩(wěn)定工作狀態(tài)。
樣品準(zhǔn)備
核酸樣品需溶解于無核酸酶的水或TE緩沖液中，濃度建議控制在2-2000 ng/μL（dsDNA）范圍內(nèi)。
蛋白質(zhì)樣品需根據(jù)類型（如BSA）選擇合適的緩沖液，濃度建議0.1-15 mg/mL。
樣品需充分混勻，避免氣泡或沉淀。
清潔檢測平臺(tái)
使用無塵紙或?qū)Ｓ们鍧嵅颊喝?0%乙醇，輕輕擦拭上下檢測臂表面，確保無灰塵、指紋或殘留物。
二、操作步驟
空白調(diào)零
吸取1-2 μL空白溶液（與樣品溶劑一致）滴加至檢測平臺(tái)中央。
放下上檢測臂，點(diǎn)擊“Blank”鍵進(jìn)行空白校準(zhǔn)，等待儀器自動(dòng)完成調(diào)零。
調(diào)零完成后，用無塵紙吸去空白溶液。
樣品檢測
吸取1-2 μL樣品滴加至檢測平臺(tái)同一位置。
放下上檢測臂，點(diǎn)擊“Measure”鍵開始檢測。
儀器自動(dòng)顯示吸光度值（如A260、A280）、濃度及純度比值（如A260/A280）。
記錄數(shù)據(jù)后，用無塵紙吸去樣品，避免交叉污染。
連續(xù)檢測
若需檢測多個(gè)樣品，重復(fù)步驟2，每次檢測前需用無塵紙清潔檢測平臺(tái)。
三、注意事項(xiàng)
樣品濃度
若樣品濃度超出儀器量程，需稀釋后重新檢測，并乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算實(shí)際濃度。
檢測環(huán)境
避免強(qiáng)光直射或劇烈震動(dòng)，確保儀器處于水平、穩(wěn)定的工作臺(tái)面。
維護(hù)保養(yǎng)
每次使用后清潔檢測平臺(tái)，長期不用時(shí)關(guān)閉電源。
定期校準(zhǔn)儀器（建議每3-6個(gè)月），使用標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證準(zhǔn)確性。
避免使用有機(jī)溶劑（如丙酮）清潔儀器，以防損壞光學(xué)部件。
四、結(jié)果解讀
核酸純度：A260/A280比值在1.8-2.0之間為純度較高，低于1.8可能含蛋白質(zhì)污染，高于2.0可能含RNA或酚類雜質(zhì)。
蛋白質(zhì)純度：A280為蛋白質(zhì)主要吸收峰，需結(jié)合其他方法（如電泳）綜合判斷純度。
通過規(guī)范操作，可確保超微量分光光度計(jì)的檢測精度和重復(fù)性，為科研實(shí)驗(yàn)提供可靠數(shù)據(jù)支持。