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超微量分光光度計、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動泵、光化學(xué)反應(yīng)儀、餾分收集器

技術(shù)文章

超微量分光光度計的簡易操作

超微量分光光度計的簡易操作可分為以下步驟:

一、準(zhǔn)備工作
開機預(yù)熱:打開儀器電源開關(guān),使儀器處于穩(wěn)定的工作環(huán)境,避免強烈振動和電磁干擾,預(yù)熱15-30分鐘,確保儀器達到穩(wěn)定狀態(tài)。
檢查光源:檢查光源是否正常工作,確保沒有故障指示燈亮起。
準(zhǔn)備樣品:根據(jù)實驗需要,制備待測的微量樣品,如核酸或蛋白質(zhì)樣品,并確保樣品均勻且無氣泡。

二、校準(zhǔn)儀器
選擇程序與參數(shù):根據(jù)樣品類型選擇相應(yīng)的檢測程序,并設(shè)置合適的測量參數(shù),如波長范圍、掃描速度等。
空白調(diào)零:使用空白溶液(通常是與樣品溶劑一致的緩沖液或水)進行零點校準(zhǔn)。將空白樣品放置在測量平臺上,按下“校準(zhǔn)”或“Blank”按鈕,完成校準(zhǔn)。

三、樣品測量
加樣:用移液槍吸取少量(通常為1-2μL)樣品溶液,滴加到測量池中,確保樣品形成均勻的液珠,避免氣泡產(chǎn)生。
測量:合上測量池的蓋子,避免外界光線干擾。按下“測量”按鈕,儀器將自動讀取吸光度值,并在屏幕上顯示檢測結(jié)果。四、數(shù)據(jù)處理與記錄
記錄數(shù)據(jù):記錄測量結(jié)果,包括吸光度和對應(yīng)的波長。根據(jù)需要,可以進行多次測量以確保數(shù)據(jù)的可靠性。
數(shù)據(jù)分析:根據(jù)實驗需要對測量結(jié)果進行數(shù)據(jù)處理和分析。超微量分光光度計通常配備專業(yè)的數(shù)據(jù)處理軟件,方便用戶進行數(shù)據(jù)處理和圖形顯示。

四、清潔儀器
清潔測量池:測量完成后,及時用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缜逅?0%酒精)清潔測量池,避免交叉污染。
關(guān)閉儀器:清潔完畢后,關(guān)閉儀器電源,并套上防塵保護套。
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